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，每周一次的合唱團練習是他最期待的一天。 圖／罕病基金會提供 分享 facebook 「我愛音樂，
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，音樂愛我，
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，一生一世永不放手…」熱愛音樂的陳彥廷，
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，出生8個月被診斷患有罕見疾病「威廉斯氏症候群」，
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，又因為出生時缺氧，
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，智力及口語表達能力發展較慢，6歲仍牙牙學語，直到加入罕病天籟合唱團，音樂復健讓他開口說話，更唱出不畏病魔的勇氣。集結北、中、南罕病天籟合唱團病友，連續8年巡迴表演，今年在台北開唱，昨天舉行「愛，音樂」感恩音樂會，由兩百名罕病病友和家屬上台，他們用歌聲唱出生命的勇氣，「雖然我們無法控制生命的長短，卻可以讓它更寬廣」。擔任木箱鼓手也唱歌的彥廷，是家裡開心果，彥廷媽媽回想剛出生的他，脖子歪斜、半夜常驚醒，疾病影響他的知覺、行為發展和運動協調，他還有心血管問題、對聲音極度敏感，6歲時仍僅能說「好」、「是」單一字詞。身為音樂老師的媽媽鼓勵彥廷加入合唱團，利用音樂復健。她課後每天陪彥廷唱歌、彈鋼琴、玩樂器。光是一首「瑪莉有隻小綿羊」，彥廷唱了3年，搭配烏克麗麗、木箱鼓、鋼琴伴奏。直到有一天，彥廷突然對她說，「我肚子餓」，讓她又驚又喜。6年來，彥廷從單一字詞到說出完整句子，表達基本需求；靠著他天生的絕對音準，一首歌曲聽過幾次就會彈奏，目前他彈奏和演唱的歌曲已逾百首。音樂讓人樂觀，58歲的王維賢3年前確診「亨丁頓舞蹈症」。去年3月因身體協調性變差、口齒不清、記憶衰退無奈選擇退休，生活頓失重心又生病，他感覺自己不再被社會需要，鬱鬱寡歡。直到妻子錦鳳加入合唱團，當小病童問他，「叔叔，你為什麼身體一直晃？」維賢不再畏懼，解釋給孩子聽，也傾聽小病童的罹病心事，現在他是合唱團裡不可或缺的大哥哥。，