日籍年輕型失智症者丹野智文來台演講，
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，分享與失智症共處的生活。 記者張益華／攝影 分享 facebook 「罹患失智症等於一輩子沒救了？」我39歲被確診阿茲海默型失智症。確診前五年，
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，記憶力變差，
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，造成工作困擾，
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，我把每天該做的事寫在記事本，
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，但愈寫愈多，換成更大的筆記本，記的事也愈來愈詳盡。原本擔任汽車銷售員、業績第一名的我，面對客戶上門，竟然記不住哪位是客戶，令主管非常生氣，但我無法解釋原因，甚至連每天一起工作的夥伴，都叫不出名字，那時我很徬徨，沒有人可以討論，只好鼓起勇氣去醫院。暗自希望是壓力大造成記憶力變差。檢查後卻懷疑是阿茲海默症，當時我太年輕，醫師建議再到專門醫院詳細檢查。醫師告訴我，「把以前的檢查忘掉，重新做一遍」當下重拾希望，可是檢查完，和太太一起聽報告，確診是阿茲海默症。為了安慰太太，我故作鎮定，但轉頭看見她默默流淚，「罹患阿茲海默症，等於一輩子沒救了！」又在我腦海出現。回家路上，我忍不住哭了！面對未知的未來，擔心影響工作和家庭，「阿茲海默症是什麼？會怎樣？」不停在腦中打轉，上網查詢資料，都是負面資訊，那時我覺得前途一片黑暗。與病共生 「不想活在悔恨中」之後經朋友介紹到仙台專門治療失智的醫院，發現四十歲以下患者沒有任何補助，我直覺「失智症好像是老人的專利」，直到參加病友組織，看見有人發病十年仍好好的，我才明白原來罹患失智症不等於結束，「我不想處在悔恨當中，我要和失智症共生」。「不是病痛讓我不舒服，而是家人的擔心讓我不安」。我知道，太太怕我擔心，在我面前總是堅強，她默默查詢很多失智症資訊，希望幫助我。原本是該孝順父母的我，卻讓父母替我操心，我自責不已。有次高中同學會，原本擔心去了，記不起同學很尷尬，我向大家公開病情，開玩笑說：「下次可能就不認識你們了！」同學卻說：「你忘了沒關係，我們都記得你，以後定期聚會。」我受到很大鼓舞。破除偏見 「給我時間我能行」決定用正面心情去面對。看到很多患者，因為社會偏見無法說出口，決定站出來告訴大家，我即使生病，因為有溫暖的環境，仍過著想要的生活。老闆幫我調整工作，家人提醒生活瑣事，除了工作，四處演講，用自身經驗鼓勵其他病友一起前進。「不要覺得生病了，就什麼都不能做，只要給我們時間，失智者也做得到」，別因為害怕失敗，就仰賴其他人協助，唯有不怕失敗，勇敢自立，才是面對失智的態度。丹野智文（中）樂觀面對病情，特地來台參加RUN伴活動。 圖╱台灣居服策略聯盟提供 分享 facebook 專業觀點／早發性失智症 多與遺傳有關早發性失智症又稱年輕型失智症，指65歲以前發病的患者，由於正值壯年，往往是家庭重要支柱，一旦生病，被迫退出職場，對於家庭影響重大。早發性失智症以早發型阿茲海默症最常見，多與遺傳有關，統計早發性失智症者下一代約有50%機率罹患失智症，建議有早發性失智家族史者考慮接受基因檢測，及早因應。另外，頭部外傷、中風也可能是早發性失智症的危險因子，平日需控制三高，以防罹患血管型失智症。根據臨床觀察，老年失智者平均發病5至9年後臥床，但早發性失智者退化較老年失智者更快，照顧需花更多心力和時間。若已經確診早發性失智症，要多動腦，像是閱讀、參與社區活動，增加與人的互動。另外適當運動、提升體能，有助刺激腦部，延緩惡化。（諮詢╱亞東醫院一般神經科主任甄瑞興），