台灣約有4%成人有過動症狀，
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，但多數不自知，
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，46歲的小湘（化名）約會常忘記時間遲到、沒有方向感，
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，過去以為自己「太笨」，
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，直到發現3歲女兒跟她一樣，
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，就醫才知道母女都是過動症患者。醫師指出，
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，兒童時期被確診為過動症者，
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，若未透過藥物等治療，
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，約有半數患者症狀會持續至成年後。有部分患者在學校時期因生活規律，
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，學業成績表現也不差未被察覺，直到進入職場，因無法掌控生活及工作作息，出現困擾就醫才知道。台灣國際影音與教育協會與「還孩子做自己行動聯盟」昨在高雄舉辦「動動兒－數位敘事工作坊成果發表會」，請來5位過動患者用影片分享他們生命故事，談起一路走來的心路歷程，忍不住落淚，也期待他們的故事，能鼓勵更多過動兒正向面對自己的特質，勇於揮灑生命。「還孩子做自己行動聯盟」發起人李佳燕醫師呼籲，台灣的育與社會應給過動症患者更多空間，而非一味以藥物壓抑他們的特質，「只要環境改變，他們都是創意無窮的演說家和夢想家」。學員之一的小湘表示，小學時老師問她6乘3等於多少，她永遠只能回答「6加6加6」，常換來一頓藤條伺候；也從來記不住自己幾歲，只知道自己「和小虎隊的吳奇隆同年」；搭電梯要去找朋友，明明知道樓層位置，卻記不得要按幾樓。小湘說，學習路上多次受挫，讓她對自己缺乏自信，一直等到長女3歲開始學習，發生的問題跟她小時簡直一模一樣，就醫才發現女兒有過動現象，她自己接受篩檢，也才知道困擾自己多年的健忘、沒方向感等，都是有原因的。從此她才開始正向面對自己，曾任婚紗公司修片師，目前從事居家清潔工作，她表示，過動症患者適合從事創意性工作，如果生活上需要幫助，可找相關單位洽談獲得協助。林杏鴻表示，過動症患者面對家庭、學校教育等議題最近開始被討論，卻極少聽見患者自己的聲音、感受以及分享生命經驗。 分享 facebook，